VALUE ADDED MEDICINES
BIOSIMILARI
GENERICI EQUIVALENTI
Il documento offre un framework operativo per integrare i criteri ESG nella strategia industriale e nella gestione della supply chain. L’industria avverte:“le politiche ambientali UE non tengono conto dell’impatto sulla disponibilità dei farmaci critici, vanno ripensate insieme”
L'esclusione dei medicinali fuori brevetto dal regime tariffario è stata basata sul riconoscimento della funzione essenziale per la salute pubblica e per l’accesso equo alle cure
Le richieste delle aziende dei farmaci fuori brevetto in vista dell’apertura del cantiere sul Ddl delega
L’appello delle aziende produttrici di farmaci fuori brevetto durante l’importante incontro convocato dalla Farnesina con il mondo produttivo
Valorizzati i farmaci per patologie senza reali alternative di cura o con valore aggiunto terapeutico rispetto a quelli già in commercio. Possibile corsia preferenziale per le imprese che investono in Italia nella ricerca preclinica e clinica. Subito Fondo innovativi per gli antibiotici “reserve”, contro i germi multiresistenti.
Nell’appuntamento annuale dell’Italian Biosimilar Group di Egualia stakeholders a confronto su mercato, governance prescrittiva, sotto-trattamento, switch back e intercambiabilità. Focus su opportunità e prospettive.
L’appello dalla 31 conferenza annuale delle aziende europee produttrici di farmaci fuori brevetto
Le richieste dell’associazione delle aziende produttrici di farmaci fuori brevetto nell’audizione in Commissione Politiche UE della Camera sulla proposta di Regolamento
Dopo il via libera del Consiglio al testo della riforma farmaceutica si apre la fase finale dei negoziati tra Commissione, Consiglio e Parlamento.
Consegnate oggi - nel corso della sedicesima edizione del Forum nazionale Pharma di Bologna organizzata dal 4 al 6 giugno a Bologna dallaSocietà Italiana di Farmacologia - le due borse di studioSIF- Egualia destinate a giovani ricercatori per valorizzare il contributo della nuova generazione di scienziati alla farmacologia, con particolare attenzione all’innovazione terapeutica e alla sostenibilità del sistema sanitario.
Manca solo la formale approvazione del Parlamento europeo del Consiglio per il via libera alla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale dell’UE e alla contestuale entrata in vigore del nuovo Regolamento, candidato a rappresentare un importante strumento di proprietà intellettuale che si aggiunge all’attuale strumentario dell’UE per la risposta alle crisi.
Il dibattito al convegno promosso dalla Salute: payback e modelli di gara nel mirino sul fronte interno. L’appello agli Stati membri: guardare oltre le guerre commerciali, avanti con la riforma europea
La spesa farmaceutica per acquisti diretti delle Regioni frena ma sfora: considerando il passaggio di diversi farmaci dal fondo per gli innovativi a quello della diretta i trend sono in linea con quelli degli anni precedenti.
Pubblicato il rapporto annuale 2024 del Centro Studi Egualia: da un’analisi condotta con New Line RDM sulle 21 molecole che perderanno il brevetto entro il 2029 emerge che lo sviluppo futuro è su diabete, Bpco ed epilessia ma cardiovascolare e antidepressivi rimangono centrali per gli unbranded
In un convegno a Roma si riapre il dibattito sulla governance di settore delineata dalla proposta di Direttiva e di Regolamento approvati un anno fa dal Parlamento UE e ora in attesa dell’esame del Consiglio
L’appello delle aziende produttrici di farmaci fuori brevetto dopo l'incontro di ieri con la Presidente della Commissione UE, Ursula von der Leyen
Gli Usa importano il 70% dei principi attivi in volumi dal resto del mondo e per circa 700 molecole l'Europa è l'unico fornitore. Da valutare gli effetti delle esenzioni per alcune categorie di prodotti – anche farmaceutici – previste dall’Ordine esecutivo pubblicato dalla Casa Bianca
L'analisi prende i esame i dati relativi a 36 Paesi: da noi pesano ancora le disuguaglianze territoriali
Tra le misure nuove regole sule gare pubbliche, finanziamenti alla produzione industriale e solidarietà tra gli Stati Membri sulle scorte.
Collatina: «Ora i Governi europei lavorino con ambizione e rapidità sul piano di implementazione di questa proposta»
Nel mirino l’introduzione di un sistema di “responsabilità estesa del produttore” rispetto alla presenza di residui nelle acque reflue delle abitazioni e degli esercizi commerciali a seguito dell’assunzione di medicinali da parte dei pazienti, con tariffe basate sul volume dei medicinali dispensati
EGUALIA
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